癫痫免疫学：双胞胎研究见证分子时代

近日，Neurology周报刊文了一篇学术研究刊文。Berkovic教授科研团队针对姐姐帕金森氏症症状进行分析学术研究，探寻某特定帕金森氏症性疾病的遗传物质构造，以指标2010年世界性抗帕金森氏症新联盟组织起来法令的帕金森氏症性疾病诊疗计划的适用性，并采用表型分析整合其原子遗传物质学。

本学术研究一共纳入558对嫌犯帕金森氏症的姐姐症状，对他们进行严密的检验见下文，然后根据2010年世界性抗帕金森氏症新联盟组织起来的方案和原子遗传物质学信息进行分组。

学术研究得出，在这558对嫌犯帕金森氏症的姐姐中都，有418对姐姐中都确定有帕金森氏症发烧，确诊为帕金森氏症的总共有534位症状。同卵姐姐（MZ）的患病一致性突出优于异卵姐姐（DZ），其中都特发性阶段性帕金森氏症，伴自燃惊厥的遗传物质学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年世界性抗帕金森氏症新联盟组织起来的方案，这些学术研究数据高度提示遗传物质因素在特定帕金森氏症性疾病中都起着不可忽视抑制作用。在已扫描的384位帕金森氏症症状中都，有10.9%的症状扫描出存留的致痫遗传物质或携带帕金森氏症易感遗传物质。

该姐姐学术研究证实了遗传物质因素在特定帕金森氏症性疾病中都的不可忽视抑制作用。通过本学术研究，暗示2010年世界性抗帕金森氏症新联盟组织起来法令的方案较之前的分类更具灵活性，在生物科学上无关紧要。本次成功的原子扫描分析方法将开启未来大规模的帕金森氏症性疾病遗传物质测序学术研究，该姐姐学术研究为探寻帕金森氏症遗传物质构造提供了有效率的线索和不可忽视的数据支持。

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编辑： neuroghp