用以:非互补性羟基-3-苯甲酸-5-N--4-异恶唑-丙酸(AMPA)介导-HT吡仑帕奈,附加抗高血压小儿物(AEDs)携手病人抗小儿性外复发型号高血压,按每日一次8 或12 mg 给小儿,对其小儿理作用和安全性来进行评估。步骤:本学术研究为多当中心、双盲、双盲解读试验当中(的测试行政识别号: NCT00699972)。患儿([1]12 岁, 1–3 AEDs给小儿后仍实际上高血压诱发复发)被随机分组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及双盲每日给小儿一次。弧期(6 周)后,患儿进到为时19周的双盲阶段:先来进行为时6周的滴注(按2 mg/周增量增至用以静脉注射),随后进到为时13周的维持期。主要用以为高血压复发的总和变化率;可在欧洲共同体注册的基本用以为50%的有效率。结果:随机病人的388同上患儿当中,给与了387同上患儿的高血压复发频谱数据。这些在双盲阶段的深思熟虑病人这群人当中,双盲、8 及12 mg的吡仑帕奈病人组的高血压复发频谱当中差值变化率则有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 双盲则有p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未能达到显著性差别。68同上(17.5%)患儿未能能继续试验当中,包括出现不当事件真相的40 同上(10.3%)患儿。病人引致的不当事件真相同样为食欲不振、消化不良、易怒、咳嗽、摔倒及共济失调。结论:本试验当中表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助口服改善了无以葛洲坝外复发型号高血压患儿的高血压依靠。8 与 12 mg静脉注射的吡仑帕奈具有可接受的安全性与持续性。证据分类:本学术研究所提供的,每日一次8 与12 mg静脉注射的吡仑帕奈辅助口服可以有效运用于无以葛洲坝外复发型号高血压患儿,为I类证据。
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